CAS 1346576-39-3

Methyl 6-brom-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 6-brom-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylat-esterfunktionellen Gruppe (Methylester) an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die verzweigte Alkylkette (1-Methylpropyl), die an das Stickstoffatom des Indolrings gebunden ist, die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, die zu verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten führen könnten. Spezifische biologische Daten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern.

Formel: C₁₅H₁₈BrNO₂

InChl: InChI=1S/C15H18BrNO2/c1-5-10(3)17-8-9(2)14-12(15(18)19-4)6-11(16)7-13(14)17/h6-8,10H,5H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=AULOCTQDDGBISJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(C)N1C=2C(=C(C(OC)=O)C=C(Br)C2)C(C)=C1

Synonyme:

• 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-, methyl ester
• Methyl 6-bromo-3-methyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indole-4-carboxylate
• Methyl 6-bromo-1-sec-butyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylate

Methyl 6-bromo-1-(sec-butyl)-3-methyl-1H-indole-4-carboxylate

CAS: 1346576-39-3

Formel: C₁₅H₁₈BrNO₂

Molekulargewicht: 324.2129

Ref: IN-DA009C6K