CAS 1346597-51-0

Ethyl 2,2-difluor-3-(methylamino)propanoat

Beschreibung:

Ethyl 2,2-difluor-3-(methylamino)propanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Propanoat-Rückgrat mit zwei Fluoratomen auf, die am zweiten Kohlenstoffatom angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, wie z.B. erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit einer Methylaminogruppe am dritten Kohlenstoff erhöht ihr Potenzial zur Interaktion mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Fluorsubstituenten können die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, was oft zu veränderten pharmakokinetischen Eigenschaften führt. Ethyl 2,2-difluor-3-(methylamino)propanoat kann spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig von der Polarität, die durch die funktionellen Gruppen eingeführt wird. Ihre CAS-Nummer, 1346597-51-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von fluorierten organischen Molekülen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen dar.

Formel: C₆H₁₁F₂NO₂

InChl: InChI=1S/C6H11F2NO2/c1-3-11-5(10)6(7,8)4-9-2/h9H,3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=QQGZAZXFFVPRKU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(CNC)(F)F

Synonyme:

• Ethyl 2,2-difluoro-3-(methylamino)propanoate
• Propanoic acid, 2,2-difluoro-3-(methylamino)-, ethyl ester