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CAS 1346597-55-4

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1H-Indazol-4-carbonsäure, 1-acetyl-6-brom-, methylester

Beschreibung:
1H-Indazol-4-carbonsäure, 1-acetyl-6-brom-, methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Acetylgruppe und ein Bromatom an bestimmten Positionen im Indazolring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylestergruppe zeigt an, dass die Carbonsäure verestert ist, was die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Bromsubstituent kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen oder biologische Studien macht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund der vielfältigen Reaktivitätsmuster, die mit Indazol-Derivaten verbunden sind. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektroskopische Daten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt.
Formel:C11H9BrN2O3
InChl:InChI=1S/C11H9BrN2O3/c1-6(15)14-10-4-7(12)3-8(11(16)17-2)9(10)5-13-14/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OPFAXWVSQSRJFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(N(C(C)=O)N=C2)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 1H-Indazole-4-carboxylic acid, 1-acetyl-6-bromo-, methyl ester
  • Methyl 1-acetyl-6-bromo-1H-indazole-4-carboxylate
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