CAS 1346599-39-0

2-[3-hydroxy-4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-on

Beschreibung:

2-[3-hydroxy-4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-on ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, spezifisch ein Chromon-Derivat. Diese Verbindung weist ein Chromon-Gerüst auf, das durch eine Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, und ist mit mehreren Methoxy-Gruppen und einer Hydroxylgruppe substituiert, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Trideuteromethoxy-Gruppe zeigt an, dass sie Deuterium enthält, was in Studien, die isotopisches Labeling zur Verfolgung von Stoffwechselwegen oder zur Verbesserung der NMR-Spektroskopie-Analyse verwenden, nützlich sein kann. Die Methoxy-Gruppen erhöhen die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre einzigartige Struktur und das isotopische Labeling machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie.

Formel: C₁₉H₁₅D₃O₇

Synonyme:

• 2-[3-hydroxy-4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• Glycerol-d5 ?,?'-Diallyl Ether

Eupatorin-d3 5-Methyl Ether

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1346599-39-0

Applications Labelled Eupatorin 5-Methyl Ether (E938850). Sinensetin, eupatorin, 3'-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone and rosmarinic acid contents and antioxidative effect of Orthosiphon stamineus from Malaysia.
References Elliott, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 44, 1603 (1992), Furuta, S., et al.: J. Food Sci., 62, 526 (1997),

Formel: C₁₉D₃H₁₅O₇

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 361.361

Ref: TR-E938852