CAS 13466-40-5

5-Phenyl-2,4-pentadienal

Beschreibung:

5-Phenyl-2,4-pentadienal, mit der CAS-Nummer 13466-40-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Diene-Struktur und eine Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit zwei Doppelbindungen an den Positionen 2 und 4 auf, zusammen mit einer Phenylgruppe, die am 5. Kohlenstoffatom angebracht ist. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, wodurch sie anfällig für nucleophile Angriffe und Oxidation wird. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und in organischen Lösungsmitteln löslich. Das konjugierte System in 5-Phenyl-2,4-pentadienal ermöglicht interessante elektronische Eigenschaften, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen können, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Struktur UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufweisen, was sie in photochemischen Studien relevant macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Aldehydgruppen Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₁H₁₀O

InChl: InChI=1S/C11H10O/c12-10-6-2-5-9-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H

InChI Key: InChIKey=UWTZBVTWSKWXMN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=CC=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 2,4-Pentadienal, 5-phenyl-
• 5-Phenyl-2,4-pentadien-1-al
• 5-Phenyl-2,4-pentadienal
• Benzylidenecrotonaldehyde
• ω-Phenyl-2,4-pentadienal

5-Phenylpenta-2,4-dienal

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13466-40-5

Formel: C₁₁H₁₀O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 158.196

Ref: TR-P228525

5-Phenylpenta-2,4-dienal

CAS: 13466-40-5

5-Phenylpenta-2,4-dienal is a betaine molecule that has been shown to deshield the carbonyl group of aldehydes. The activation energy for this process is higher than that of other mercaptals because the 5-phenylpenta-2,4-dienal molecule has two electrons in its π* orbital. This molecule also shows an increase in reactivity when it is in the conformation of a gauche (trans) configuration. Kinetic studies have shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal reacts with the carbonyl group at a faster rate than other mercaptals such as thioglycolic acid and 3,5,-dimercapto-1,2 propanediol. Thermodynamic studies have also shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal can be used as an additive to help prevent polymerization

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 158.2 g/mol

Ref: 3D-FP166368