CAS 1346600-55-2

5-Bromthieno[2,3-b]pyridin-6-methanol

Beschreibung:

5-Bromthieno[2,3-b]pyridin-6-methanol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thieno[2,3-b]pyridin-Ringsystems gekennzeichnet ist, das sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome in seiner Struktur enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 5 des Thieno-Rings und eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese machen. Darüber hinaus ist das Thieno[2,3-b]pyridin-Gerüst für seine vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, die antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel: C₈H₆BrNOS

InChl: InChI=1S/C8H6BrNOS/c9-6-3-5-1-2-12-8(5)10-7(6)4-11/h1-3,11H,4H2

InChI Key: InChIKey=QEEYGQMTUQYKDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C=1N=C2C(=CC1Br)C=CS2

Synonyme:

• Thieno[2,3-b]pyridine-6-methanol, 5-bromo-
• 5-Bromothieno[2,3-b]pyridine-6-methanol