
CAS 1346687-01-1
:6-Bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carbonsäure
Beschreibung:
6-Bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 5′ trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte aromatische Verbindungen sind, wie erhöhte Lipophilie und Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus ist das Bipyridin-Gerüst bekannt für seine Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren, was diese Verbindung in der Koordinationschemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Ligand in der Katalyse hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom vorhanden ist und Reaktivitätspotenzial besteht.
Formel:C11H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C11H7BrN2O2/c12-10-3-1-2-9(14-10)7-4-8(11(15)16)6-13-5-7/h1-6H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=MNYHYSYGBOPSIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(=CN=C1)C=2N=C(Br)C=CC2
Synonyme:- [2,3′-Bipyridine]-5′-carboxylic acid, 6-bromo-
- 6-Bromo[2,3′-bipyridine]-5′-carboxylic acid
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