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CAS 1346687-03-3

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Methyl 6-bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 der Bipyridin-Gruppe führt zu bemerkenswerter Reaktivität und beeinflusst die elektronischen Eigenschaften der Verbindung. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, insbesondere das Methylester, trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitution. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Basen oder Nucleophilen sein kann, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Estergruppe. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, wo das Bipyridin-Gerüst häufig mit biologischer Aktivität assoziiert wird. Insgesamt ist Methyl 6-bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit interessanten chemischen Eigenschaften.
Formel:C12H9BrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H9BrN2O2/c1-17-12(16)9-5-8(6-14-7-9)10-3-2-4-11(13)15-10/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=DUPGRKQQUYHHKF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(=CN=C1)C=2N=C(Br)C=CC2
Synonyme:
  • [2,3′-Bipyridine]-5′-carboxylic acid, 6-bromo-, methyl ester
  • Methyl 6-bromo[2,3′-bipyridine]-5′-carboxylate
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