CAS 1346687-08-8

6-Bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carbaldehyd

Beschreibung:

6-Bromo[2,3′-bipyridin]-5′-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Aldehydfunktion an der Position 5′ beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Sie wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromsubstitution kann als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₁H₇BrN₂O

InChl: InChI=1S/C11H7BrN2O/c12-11-3-1-2-10(14-11)9-4-8(7-15)5-13-6-9/h1-7H

InChI Key: InChIKey=JKZGGKFOMLROIL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(=CN=C1)C=2N=C(Br)C=CC2

Synonyme:

• [2,3′-Bipyridine]-5′-carboxaldehyde, 6-bromo-
• 6-Bromo[2,3′-bipyridine]-5′-carboxaldehyde

6-Bromo-[2,3'-bipyridine]-5'-carbaldehyde

CAS: 1346687-08-8

Formel: C₁₁H₇BrN₂O

Molekulargewicht: 263.0901

Ref: IN-DA00HTGY