
CAS 1346691-21-1
:3-Chlor-5-(1-methylbutoxy)pyridazin
Beschreibung:
3-Chlor-5-(1-methylbutoxy)pyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer 1-Methylbutoxygruppe an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch das elektronegative Chlor und die Etherfunktionalität der Butoxygruppe. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da ähnliche Verbindungen oft biologische Aktivität zeigen. Die Anwesenheit der Butoxygruppe kann die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen, während das chlorierte Pyridazin-Gerüst die Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Synthese der Verbindung Standardreaktionen der organischen Chemie wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen umfassen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 3-Chlor-5-(1-methylbutoxy)pyridazin eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C9H13ClN2O
InChl:InChI=1S/C9H13ClN2O/c1-3-4-7(2)13-8-5-9(10)12-11-6-8/h5-7H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KUWCLSJTMJSJFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CCC)C)C=1C=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3-Chloro-5-(1-methylbutoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3-chloro-5-(1-methylbutoxy)-
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