CAS 1346691-23-3
:3-Chlor-5-(1-ethylpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3-Chlor-5-(1-ethylpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Ethylpropoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da die Ether-Funktionalgruppe in der Ethylpropoxy-Gruppe ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Chlor-Substituent könnte ihre Reaktivität erhöhen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen machen. Darüber hinaus deutet die Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo Pyridazin-Derivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt repräsentiert 3-Chlor-5-(1-ethylpropoxy)pyridazin eine spezifische Klasse von heterocyclischen Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C9H13ClN2O
InChl:InChI=1S/C9H13ClN2O/c1-3-7(4-2)13-8-5-9(10)12-11-6-8/h5-7H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=DQZIFRHFDDTLBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CC)CC)C=1C=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3-Chloro-5-(1-ethylpropoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3-chloro-5-(1-ethylpropoxy)-
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