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CAS 1346691-32-4

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3-Chlor-5-(phenylmethoxy)pyridazin

Beschreibung:
3-Chlor-5-(phenylmethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Phenylmethoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und ihr Chlor-Substituent kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von 3-Chlor-5-(phenylmethoxy)pyridazin je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C11H9ClN2O
InChl:InChI=1S/C11H9ClN2O/c12-11-6-10(7-13-14-11)15-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2
InChI Key:InChIKey=YMNJCWLKSHDYSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C=2C=C(Cl)N=NC2
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-(phenylmethoxy)pyridazine
  • Pyridazine, 3-chloro-5-(phenylmethoxy)-
  • 5-(Benzyloxy)-3-chloropyridazine
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