CAS 1346691-41-5
:3-Chlor-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]pyridazin
Beschreibung:
3-Chlor-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Tetrahydro-2H-Pyran-Einheit, die über eine Etherbindung an der Position 5 angebracht ist, trägt zur Gesamtstruktur der Verbindung bei und kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für halogenierte und etherhaltige Verbindungen sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C9H11ClN2O2
InChl:InChI=1S/C9H11ClN2O2/c10-9-5-8(6-11-12-9)14-7-1-3-13-4-2-7/h5-7H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=HELYUQQJDGHWIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(Cl)N=NC1)C2CCOCC2
Synonyme:- 3-Chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]pyridazine
- Pyridazine, 3-chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-
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