CAS 1346691-84-6
:5-(2,6-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd
Beschreibung:
5-(2,6-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Difluorphenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die elektronegativen Fluoratome und die Carbonylgruppe, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Difluorphenylgruppe kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die Bindung an biologische Moleküle erleichtern können. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Infrarotspektroskopie charakterisiert werden, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt 5-(2,6-Difluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C12H7F2NO
InChl:InChI=1S/C12H7F2NO/c13-10-2-1-3-11(14)12(10)9-4-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
InChI Key:InChIKey=MXFZRRKIVPFMDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C(F)=CC=C1)C=2C=C(C=O)C=NC2
Synonyme:- 5-(2,6-Difluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(2,6-difluorophenyl)-
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