CAS 1346691-96-0
:5-(4-Chlor-3-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd
Beschreibung:
5-(4-Chlor-3-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chlor- und eines Fluorsubstituenten am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Diese Verbindung weist typischerweise eine moderate bis hohe Polarität auf, die auf die elektronegativem Halogenatome zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Aldehydgruppe ist reaktiv, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht, wie z.B. Kondensationsreaktionen oder als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die im Kontext der Arzneimittelentdeckung untersucht werden können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Insgesamt ist 5-(4-Chlor-3-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C12H7ClFNO
InChl:InChI=1S/C12H7ClFNO/c13-11-2-1-9(4-12(11)14)10-3-8(7-16)5-15-6-10/h1-7H
InChI Key:InChIKey=ONLQVOQKCCBLIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C(C=CC1Cl)C=2C=C(C=O)C=NC2
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-
- 5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
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