CAS 1346692-14-5
:5-(5-Chlor-2-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd
Beschreibung:
5-(5-Chlor-2-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chlor- und eines Fluorsubstituenten am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Halogenatome, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Aldehydgruppe ist reaktiv, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie z.B. Kondensationsreaktionen oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Insgesamt stellt 5-(5-Chlor-2-fluorphenyl)-3-pyridincarbaldehyd eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C12H7ClFNO
InChl:InChI=1S/C12H7ClFNO/c13-10-1-2-12(14)11(4-10)9-3-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
InChI Key:InChIKey=PCCMNNVEMKZVEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=2C=C(C=O)C=NC2)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-
- 5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
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