CAS 1346692-15-6
:5-(5-chlor-2-fluorphenyl)-3-pyridinemethanamin
Beschreibung:
5-(5-chlor-2-fluorphenyl)-3-pyridinemethanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein eines Chlor- und eines Fluorsubstituenten am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Amin klassifiziert, da sie eine aminische funktionelle Gruppe (-NH2) enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen, teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, die spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C12H10ClFN2
InChl:InChI=1S/C12H10ClFN2/c13-10-1-2-12(14)11(4-10)9-3-8(5-15)6-16-7-9/h1-4,6-7H,5,15H2
InChI Key:InChIKey=SZGHBNPDDGTGJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=2C=C(CN)C=NC2)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:- 5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-pyridinemethanamine
- 3-Pyridinemethanamine, 5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-
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