CAS 1346697-48-0

4-Chlor-5-(1,1-dimethylethoxy)-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:

4-Chlor-5-(1,1-dimethylethoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent und eine voluminöse 1,1-Dimethylethoxy-Gruppe aufweist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die 1,1-Dimethylethoxy-Gruppe bietet sterische Hinderung, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann, was potenziell ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, die zu spezifischen biologischen Aktivitäten führen könnten. Darüber hinaus deutet ihr Molekulargewicht und die funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₈H₁₁ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H11ClN2O2/c1-8(2,3)13-5-4-10-11-7(12)6(5)9/h4H,1-3H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=BVQGLOUSTOOEBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C1=C(Cl)C(=O)NN=C1

Synonyme:

• 4-Chloro-5-(1,1-dimethylethoxy)-3(2H)-pyridazinone
• 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-5-(1,1-dimethylethoxy)-