
CAS 1346697-54-8
:4-Chlor-5-(cyclopropyloxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
4-Chlor-5-(cyclopropyloxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 4 und eine Cyclopropyloxy-Gruppe an der Position 5 aufweist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des chlorierten aromatischen Systems kann die Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Cyclopropyloxy-Gruppe kann Spannungen und einzigartige sterische Effekte einführen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Derivat der Pyridazinon kann es verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, der Schmelzpunkt und die spezifische Reaktivität würden von ihren detaillierten strukturellen Eigenschaften und funktionellen Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 4-Chlor-5-(cyclopropyloxy)-3(2H)-pyridazinon eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene Anwendungen in Forschung und Industrie untersucht werden könnten.
Formel:C7H7ClN2O2
InChl:InChI=1S/C7H7ClN2O2/c8-6-5(12-4-1-2-4)3-9-10-7(6)11/h3-4H,1-2H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=JYBARJDVVDIOKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(Cl)C(=O)NN=C1)C2CC2
Synonyme:- 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-5-(cyclopropyloxy)-
- 4-Chloro-5-(cyclopropyloxy)-3(2H)-pyridazinone
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