
CAS 1346697-57-1
:4-Chlor-5-(cyclohexyloxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
4-Chlor-5-(cyclohexyloxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Cyclohexyloxygruppe an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Cyclohexyloxy-Gruppe die Lipophilie erhöhen kann, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte mit Methoden wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.
Formel:C10H13ClN2O2
InChl:InChI=1S/C10H13ClN2O2/c11-9-8(6-12-13-10(9)14)15-7-4-2-1-3-5-7/h6-7H,1-5H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=GLZDFIIHPOGQPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(Cl)C(=O)NN=C1)C2CCCCC2
Synonyme:- 4-Chloro-5-(cyclohexyloxy)-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-5-(cyclohexyloxy)-
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