CAS 1346697-61-7
:4-Chlor-5-(phenylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
4-Chlor-5-(phenylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 5 aufweist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Phenylmethoxy-Gruppe sterische Hülle und elektronische Effekte bereitstellen kann, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen modulieren können. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie viele Pyridazinon-Derivate könnte sie pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C11H9ClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H9ClN2O2/c12-10-9(6-13-14-11(10)15)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=BTFBGGIHXHXQNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(=O)NN=C2
Synonyme:- 4-Chloro-5-(phenylmethoxy)-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-5-(phenylmethoxy)-
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