CAS 1346697-64-0
:4-Chlor-5-(2-methoxyethoxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
4-Chlor-5-(2-methoxyethoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Methoxyethylgruppe an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Methoxyethylgruppe ihre Lipophilie und Fähigkeit zur Interaktion mit biologischen Membranen verbessern kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Pyridazinonderivate häufig wegen ihrer therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Verwendung konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor spezifische Gefahren darstellen kann. Insgesamt stellt 4-Chlor-5-(2-methoxyethoxy)-3(2H)-pyridazinon eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.
Formel:C7H9ClN2O3
InChl:InChI=1S/C7H9ClN2O3/c1-12-2-3-13-5-4-9-10-7(11)6(5)8/h4H,2-3H2,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=BEDGOTBJVXBHSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCOC)C1=C(Cl)C(=O)NN=C1
Synonyme:- 4-Chloro-5-(2-methoxyethoxy)-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-5-(2-methoxyethoxy)-
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