CAS 1346697-80-0

5-(1-Ethylpropoxy)-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:

5-(1-Ethylpropoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridazingring enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylpropoxy-Seitenkette auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Im Allgemeinen sind Pyridazinone für ihre biologische Aktivität bekannt und zeigen häufig pharmakologische Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde oder antimikrobielle Wirkungen. Das Vorhandensein der Ethylpropoxy-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst, die kritische Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die Stabilität, Reaktivität und spezifischen Anwendungen von 5-(1-Ethylpropoxy)-3(2H)-pyridazinon von seiner Synthese, Reinheit und den Bedingungen ab, unter denen es verwendet wird. Weitere Forschungen wären erforderlich, um seine Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, vollständig zu erhellen.

Formel: C₉H₁₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H14N2O2/c1-3-7(4-2)13-8-5-9(12)11-10-6-8/h5-7H,3-4H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=OIEIJWNPAVSECT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(CC)CC)C1=CC(=O)NN=C1

Synonyme:

• 3(2H)-Pyridazinone, 5-(1-ethylpropoxy)-
• 5-(1-Ethylpropoxy)-3(2H)-pyridazinone