CAS 1346697-86-6
:5-(Cyclobutylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
5-(Cyclobutylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der einen mit einer Carbonylgruppe und einer Methoxygruppe an eine Cyclobutylgruppe gebundenen Pyridazingring enthält. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Anwesenheit der Cyclobutylgruppe kann ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Es wird erwartet, dass die Verbindung aufgrund des Cyclobutylsubstituenten eine moderate bis hohe Lipophilie aufweist, was die Membranpermeabilität verbessern kann. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Als Derivat der Pyridazinon könnte es pharmakologische Eigenschaften besitzen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Daten zu seiner Toxizität, Stabilität und detaillierten biologischen Aktivität würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Forschungsbereichen haben könnte.
Formel:C9H12N2O2
InChl:InChI=1S/C9H12N2O2/c12-9-4-8(5-10-11-9)13-6-7-2-1-3-7/h4-5,7H,1-3,6H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YOAYXADILZTHQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1CCC1)C2=CC(=O)NN=C2
Synonyme:- 5-(Cyclobutylmethoxy)-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 5-(cyclobutylmethoxy)-
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