CAS 1346697-87-7
:5-(Cyclohexylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
5-(Cyclohexylmethoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der einen Pyridazinring mit einer Ketogruppe und einer Etherfunktionalität aufweist. Die Anwesenheit der Cyclohexylmethoxygruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Wechselwirkungen aufgrund der voluminösen Cyclohexylgruppe hin. Die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung können durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, experimentell bestimmt werden. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen unerlässlich, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C11H16N2O2
InChl:InChI=1S/C11H16N2O2/c14-11-6-10(7-12-13-11)15-8-9-4-2-1-3-5-9/h6-7,9H,1-5,8H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=YLBVIXXRRRCODB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1CCCCC1)C2=CC(=O)NN=C2
Synonyme:- 3(2H)-Pyridazinone, 5-(cyclohexylmethoxy)-
- 5-(Cyclohexylmethoxy)-3(2H)-pyridazinone
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