CAS 1346697-89-9
:5-(3,3,3-Trifluorpropoxy)-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
5-(3,3,3-Trifluorpropoxy)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen an Pyridin gebundenen Ring enthält, der mit einer von Hydrazin abgeleiteten Gruppe verschmolzen ist. Die Anwesenheit der Trifluorpropoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl die spezifische Stabilität von Umweltfaktoren wie pH und Temperatur abhängen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie ausgeprägte pharmakokinetische Profile aufweisen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit fluorierter Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H7F3N2O2
InChl:InChI=1S/C7H7F3N2O2/c8-7(9,10)1-2-14-5-3-6(13)12-11-4-5/h3-4H,1-2H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=LVVKFCZVZKXDIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC(F)(F)F)C1=CC(=O)NN=C1
Synonyme:- 5-(3,3,3-Trifluoropropoxy)-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 5-(3,3,3-trifluoropropoxy)-
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