CAS 1346697-98-0
:3,4-Dichlor-5-propoxypyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-propoxypyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Rings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Propoxygruppe an der Position 5 erhöht seine Löslichkeit und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Chlor- und Propoxysubstituenten in das Pyridazin-Gerüst einführen. Sie kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller herbizider oder fungizider Aktivität, was sie in der Agrarchemie von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale darauf hin, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, die zu Derivaten mit unterschiedlichen Funktionalitäten führen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, da halogenierte Substanzen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 3,4-Dichlor-5-propoxypyridazin eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.
Formel:C7H8Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C7H8Cl2N2O/c1-2-3-12-5-4-10-11-7(9)6(5)8/h4H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KRPHCCBQUAUAJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-propoxy-
- 3,4-Dichloro-5-propoxypyridazine
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