CAS 1346697-99-1
:3,4-Dichlor-5-(1-methylethoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(1-methylethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Substituente 1-Methylethoxy an der Position 5 verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in den Bereichen Agrochemikalien und Pharmazeutika, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade an Umweltpersistenz und biologischen Effekten aufweisen können. Insgesamt stellt 3,4-Dichlor-5-(1-methylethoxy)pyridazin eine vielseitige Struktur in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C7H8Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C7H8Cl2N2O/c1-4(2)12-5-3-10-11-7(9)6(5)8/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FDCQGBBYHOVMPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3,4-Dichloro-5-(1-methylethoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(1-methylethoxy)-
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