CAS 1346698-01-8
:3,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Substituente an der Position 5, eine 2-Methylpropoxy-Gruppe, erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, und ihre chlorierte Natur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Alkoxy-Gruppe ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption und Verteilung, beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Umweltaspekte wichtig, da sie Risiken für die Toxizität oder Persistenz in der Umwelt darstellen können. Insgesamt stellt 3,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)pyridazin eine strukturell interessante Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C8H10Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C8H10Cl2N2O/c1-5(2)4-13-6-3-11-12-8(10)7(6)9/h3,5H,4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KHPQIGRTLVBTRU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(2-methylpropoxy)-
- 3,4-Dichloro-5-(2-methylpropoxy)pyridazine
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