CAS 1346698-02-9
:3,4-Dichlor-5-(1-methylpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(1-methylpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Substituente 1-Methylpropoxy an der Position 5 verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Chlor- und Alkoxygruppen in den Pyridazingring einführen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. 3,4-Dichlor-5-(1-methylpropoxy)pyridazin kann Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrem biologischen und chemischen Verhalten abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann, konsultiert werden.
Formel:C8H10Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C8H10Cl2N2O/c1-3-5(2)13-6-4-11-12-8(10)7(6)9/h4-5H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GAPYMMFBNJRFTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CC)C)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3,4-Dichloro-5-(1-methylpropoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(1-methylpropoxy)-
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