CAS 1346698-08-5
:3,4-Dichlor-5-(2,2-dimethylpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(2,2-dimethylpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Substituenten 2,2-Dimethylpropoxy-Gruppe an der Position 5 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind, wie erhöhte Stabilität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der elektronegativen Chloratome. Ihre einzigartige Struktur könnte sie in agrochemischen Formulierungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese nützlich machen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang, ihre Toxizität und ihre Umweltauswirkungen zu verstehen. Insgesamt stellt 3,4-Dichlor-5-(2,2-dimethylpropoxy)pyridazin ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C9H12Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C9H12Cl2N2O/c1-9(2,3)5-14-6-4-12-13-8(11)7(6)10/h4H,5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=WQCYYAWEDRSDKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)(C)C)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(2,2-dimethylpropoxy)-
- 3,4-Dichloro-5-(2,2-dimethylpropoxy)pyridazine
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