CAS 1346698-09-6
:3,4-Dichlor-5-(1-ethylpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(1-ethylpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Substituente 1-Ethylpropoxy an der Position 5 führt eine Alkoxygruppe ein, die die Löslichkeit verbessern und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Ethylpropoxy-Gruppe aufweisen, was sie potenziell nützlich in agrochemischen Formulierungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Stabilität, Toxizität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen.
Formel:C9H12Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C9H12Cl2N2O/c1-3-6(4-2)14-7-5-12-13-9(11)8(7)10/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LTMMMXIELQZIGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CC)CC)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3,4-Dichloro-5-(1-ethylpropoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(1-ethylpropoxy)-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
