CAS 1346698-12-1
:3,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Cyclopentyloxy-Gruppe an der Position 5 führt zu einem hydrophoben Charakter, der die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und ihrem Wirkmechanismus. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen entscheidend sind. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Halogenen oft die Stabilität der Verbindung und kann ihre Stoffwechselwege beeinflussen. Insgesamt ist 3,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)pyridazin ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, was eine weitere Untersuchung seiner Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C9H10Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C9H10Cl2N2O/c10-8-7(5-12-13-9(8)11)14-6-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=LDRHVDIIVANZER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1)C2CCCC2
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(cyclopentyloxy)-
- 3,4-Dichloro-5-(cyclopentyloxy)pyridazine
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