
CAS 1346698-17-6
:3,4-Dichlor-5-(cyclopentylmethoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(cyclopentylmethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Substitution an der Position 5, eine Cyclopentylmethoxygruppe, führt hydrophobe Eigenschaften ein, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen können. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache bestimmter biologischer Wege. Die Anwesenheit von Halogenen verbessert oft die Stabilität der Verbindung und kann ihr metabolisches Profil beeinflussen. Insgesamt ist 3,4-Dichlor-5-(cyclopentylmethoxy)pyridazin ein komplexes Molekül mit einzigartigen Eigenschaften, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können.
Formel:C10H12Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C10H12Cl2N2O/c11-9-8(5-13-14-10(9)12)15-6-7-3-1-2-4-7/h5,7H,1-4,6H2
InChI Key:InChIKey=UIULXEUTGWIOTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1CCCC1)C=2C(Cl)=C(Cl)N=NC2
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(cyclopentylmethoxy)-
- 3,4-Dichloro-5-(cyclopentylmethoxy)pyridazine
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