CAS 1346698-19-8
:3,4-Dichlor-5-(phenylmethoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(phenylmethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Phenylmethoxygruppe an der Position 5 erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder Anwendungen in der Pharmazie, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Chloratome. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe Stellen für eine weitere Funktionalisierung bieten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität bei der Handhabung und Anwendung unerlässlich.
Formel:C11H8Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C11H8Cl2N2O/c12-10-9(6-14-15-11(10)13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
InChI Key:InChIKey=OWEKOOIIOJCMBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C=2C(Cl)=C(Cl)N=NC2
Synonyme:- 3,4-Dichloro-5-(phenylmethoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(phenylmethoxy)-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
