CAS 1346698-21-2
:3,4-Dichlor-5-(3,3,3-trifluorpropoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(3,3,3-trifluorpropoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Substituente an der Position 5, eine 3,3,3-Trifluorpropoxy-Gruppe, führt zu einem signifikanten Fluorgehalt, der die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen metabolische Abbauprozesse aufgrund der fluorierten Gruppe aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, angesichts der Anwesenheit von halogenierten Verbindungen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei jeder chemischen Substanz ist eine ordnungsgemäße Charakterisierung durch Techniken wie NMR, IR und Massenspektrometrie entscheidend, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu verstehen.
Formel:C7H5Cl2F3N2O
InChl:InChI=1S/C7H5Cl2F3N2O/c8-5-4(3-13-14-6(5)9)15-2-1-7(10,11)12/h3H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=SIIPTXGDFRAJKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC(F)(F)F)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- 3,4-Dichloro-5-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(3,3,3-trifluoropropoxy)-
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