CAS 1346698-27-8
:3,4-Dichlor-5-(2-chlorethoxy)pyridazin
Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-(2-chlorethoxy)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 4 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Substituente an der Position 5, eine 2-Chlorethoxy-Gruppe, führt eine Etherfunktionalität ein, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind, wie erhöhte Lipophilie und das Potenzial für Umweltpersistenz. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann, von wesentlicher Bedeutung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Umweltauswirkungen und Abbauwege zu verstehen, um einen verantwortungsvollen Einsatz zu gewährleisten.
Formel:C6H5Cl3N2O
InChl:InChI=1S/C6H5Cl3N2O/c7-1-2-12-4-3-10-11-6(9)5(4)8/h3H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=DBDQKGYBBMLBKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCl)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonyme:- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(2-chloroethoxy)-
- 3,4-Dichloro-5-(2-chloroethoxy)pyridazine
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
