2-Thiomorpholinecarboxylic acid is a heterocyclic compound characterized by the presence of a thiomorpholine ring, which is a six-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidic properties. The presence of the thiomorpholine structure imparts unique chemical reactivity and potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. Typically, thiomorpholine derivatives exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents and stability under standard laboratory conditions. The compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, due to the functional groups present. Its potential applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the specific modifications and derivatives synthesized from it. As with many sulfur-containing compounds, it may also exhibit distinct odor characteristics. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

2-Thiomorpholinecarboxylic acid

2-Thiomorpholincarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiomorpholinsrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Thiomorpholinstruktur verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Typischerweise zeigen Thiomorpholinderivate Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den spezifischen Modifikationen und Derivaten, die aus ihr synthetisiert werden. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

134676-66-7: 2-Thiomorpholincarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiomorpholinsrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Thiomorpholinstruktur verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Typischerweise zeigen Thiomorpholinderivate Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den spezifischen Modifikationen und Derivaten, die aus ihr synthetisiert werden. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 134676-66-7

2-Thiomorpholincarbonsäure