CAS 1346809-26-4
:5-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-3-pyridinemethanol
Beschreibung:
5-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-3-pyridinemethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazinring und einen Pyridinring umfasst, von denen beide Stickstoff enthaltende Heterocyclen sind. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten am Pyridazinring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an das Pyridin gebunden ist und die Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder andere pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus wären die Stabilität, Löslichkeit und potenzielle Toxizität der Verbindung wichtige Faktoren, die bei ihrer Anwendung in der Forschung oder in der Pharmazie zu berücksichtigen wären. Insgesamt stellt 5-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-3-pyridinemethanol eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung und therapeutische Anwendungen haben könnten.
Formel:C10H8ClN3O
InChl:InChI=1S/C10H8ClN3O/c11-10-2-1-9(13-14-10)8-3-7(6-15)4-12-5-8/h1-5,15H,6H2
InChI Key:InChIKey=CHSLNEBIJHYJBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=CC(=CN=C1)C2=CC=C(Cl)N=N2
Synonyme:- 5-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-3-pyridinemethanol
- 3-Pyridinemethanol, 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-
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