CAS 1346948-93-3

5-Brom-4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol

Beschreibung:

5-Brom-4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Triazolrings gekennzeichnet ist, der aus drei Stickstoffatomen und zwei Kohlenstoffatomen in einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Die Bromsubstitution an der Position 5 und die Cyclopropylgruppe an der Position 4 tragen zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die auf das Vorhandensein des Bromatoms zurückzuführen ist, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Triazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Tests erforderlich wären, um diese Effekte zu bestätigen. Insgesamt machen seine einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen es zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₅H₆BrN₃

InChl: InChI=1S/C5H6BrN3/c6-5-4(3-1-2-3)7-9-8-5/h3H,1-2H2,(H,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=NNXCZGVLWBNSOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(NN=N1)C2CC2

Synonyme:

• 1H-1,2,3-Triazole, 5-bromo-4-cyclopropyl-
• 5-Bromo-4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazole