Boronic acid, phenyl-dimethyl ester, with the CAS number 13471-35-7, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group and two dimethyl ester groups. This compound typically exhibits a white to off-white solid appearance and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethyl acetate, but has limited solubility in water. The boron atom in this structure is tetracoordinate, allowing it to participate in various chemical reactions, particularly in the formation of boronate esters and in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in organic synthesis. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic character, while the dimethyl ester groups enhance its reactivity and solubility profile. Boronic acids and their derivatives are widely used in medicinal chemistry, materials science, and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Proper handling and storage are essential due to potential reactivity, particularly with moisture and strong nucleophiles.

Boronic acid,phenyl-dimethyl ester

Boronsäure, Phenyl-Dimethylester, mit der CAS-Nummer 13471-35-7, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und zwei Dimethylestergruppen gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Boratom in dieser Struktur ist tetrakoordiniert, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern und in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, während die Dimethylestergruppen ihre Reaktivität und Löslichkeitsprofil verbessern. Boronsäuren und ihre Derivate werden in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexer organischer Moleküle weit verbreitet eingesetzt. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität, insbesondere mit Feuchtigkeit und starken Nucleophilen, unerlässlich.

13471-35-7: Boronsäure, Phenyl-Dimethylester, mit der CAS-Nummer 13471-35-7, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und zwei Dimethylestergruppen gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Boratom in dieser Struktur ist tetrakoordiniert, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern und in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, während die Dimethylestergruppen ihre Reaktivität und Löslichkeitsprofil verbessern. Boronsäuren und ihre Derivate werden in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexer organischer Moleküle weit verbreitet eingesetzt. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität, insbesondere mit Feuchtigkeit und starken Nucleophilen, unerlässlich.

CAS 13471-35-7

Borsäure, Phenyl-dimethylester

Boronic acid,phenyl-dimethyl ester

Ref: IN-DA00A58V

Dimethyl phenylboronate

Ref: 54-OR1039317