2-Thiophenecarbothioamide, 3-methyl- (CAS 134789-89-2) is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carbothioamide functional group, indicating the presence of a carbonyl group bonded to a sulfur atom and an amine. The methyl group at the 3-position of the thiophene ring contributes to its structural diversity and potentially influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. The presence of sulfur in the thiophene ring can also impart unique electronic properties, affecting the compound's behavior in various chemical reactions. Additionally, the compound's solubility, melting point, and stability can vary based on its molecular structure and the presence of functional groups, which are essential for understanding its potential applications in synthesis and industry.

2-Thiophenecarbothioamide,3-methyl-(9CI)

2-Thiophenecarbothioamid, 3-Methyl- (CAS 134789-89-2) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hinweist, die an ein Schwefelatom und eine Aminogruppe gebunden ist. Die Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings trägt zu seiner strukturellen Vielfalt bei und beeinflusst potenziell seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Das Vorhandensein von Schwefel im Thiophenring kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Stabilität der Verbindung je nach ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein von funktionellen Gruppen variieren, die für das Verständnis ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese und Industrie von wesentlicher Bedeutung sind.

134789-89-2: 2-Thiophenecarbothioamid, 3-Methyl- (CAS 134789-89-2) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hinweist, die an ein Schwefelatom und eine Aminogruppe gebunden ist. Die Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings trägt zu seiner strukturellen Vielfalt bei und beeinflusst potenziell seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Das Vorhandensein von Schwefel im Thiophenring kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Stabilität der Verbindung je nach ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein von funktionellen Gruppen variieren, die für das Verständnis ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese und Industrie von wesentlicher Bedeutung sind.

CAS 134789-89-2

2-Thiophencarbothioamid,3-methyl-(9CI)