CAS 134807-28-6
:N-BOC-2-AMINOMETHYLPYRIDIN 97
Beschreibung:
N-BOC-2-Aminomethylpyridin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Aminomethylgruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe substituiert ist. Die BOC-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöht wird. Diese Substanz erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da ihre funktionellen Gruppen an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Das Vorhandensein des pyridinischen Rings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Aminomethylgruppe nukleophile Eigenschaften bietet. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Konsultieren Sie immer Sicherheitsdatenblätter und relevante Literatur für spezifische Handhabungs- und Verwendungshinweise.
Formel:C11H16N2O2
InChl:InChI=1/C11H16N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-9-6-4-5-7-12-9/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1ccccn1)O
Synonyme:- Carbamic acid, (2-pyridinylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- Tert-Butyl (Pyridin-2-Ylmethyl)Carbamate
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N-BOC-2-AMINOMETHYLPYRIDINE 97
CAS:Formel:C11H16N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:208.2569N-Boc-2-(aminomethyl)pyridine
CAS:N-Boc-2-(aminomethyl)pyridineFormel:C11H16N2O2Reinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless viscous oilMolekulargewicht:208.26g/molN-Boc-2-aminomethylpyridine
CAS:<p>N-Boc-2-aminomethylpyridine is a ligand with a pyridine ring that has been substituted with a tert-butyl group. The compound is used in the synthesis of other ligands and as a reagent for studying asymmetric reactions. It crystallizes as monoclinic crystals with the space group P21/n, which are unsymmetrical and tripodal. It is anhydrous and reacts readily with carboxaldehyde to form cyclopentane derivatives.</p>Formel:C11H18N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.26 g/mol



