CAS 13485-59-1
:L-Alanyl-L-Prolin
Beschreibung:
L-Alanyl-L-Prolin, mit der CAS-Nummer 13485-59-1, ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren Alanin und Prolin besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine Amidbindung umfasst, die die beiden Aminosäuren verbindet. L-Alanyl-L-Prolin ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften und Beteiligung an zellulären Signalwegen. Es kommt typischerweise in verschiedenen biologischen Systemen vor und kann durch Peptidkopplungsmethoden synthetisiert werden. Die Verbindung ist in Wasser löslich, was ihre Verwendung in biochemischen Anwendungen erleichtert. Darüber hinaus kann L-Alanyl-L-Prolin spezifische konformationale Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Prolin aufweisen, die die allgemeine Stabilität und Funktionalität von Peptiden und Proteinen beeinflussen können. Seine Anwendungen erstrecken sich auf Ernährung, Pharmazeutika und Forschung, insbesondere in Studien zu Peptidverhalten und -interaktionen. Insgesamt ist L-Alanyl-L-Prolin eine bedeutende Verbindung in der Biochemie, die zu unserem Verständnis der Peptiddynamik und biologischen Funktionen beiträgt.
Formel:C8H14N2O3
InChl:InChI=1S/C8H14N2O3/c1-5(9)7(11)10-4-2-3-6(10)8(12)13/h5-6H,2-4,9H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N
SMILES:C([C@H](C)N)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1
Synonyme:- 1-L-Alanyl-L-proline
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-alanyl-
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- Alanylproline
- N-Alanylproline
- Nsc 97932
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-, L-
- L-Alanyl-L-proline
- L-Proline, 1-L-alanyl-
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L-Alanyl-L-proline
CAS:Formel:C8H14N2O3Reinheit:>96.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:186.21(S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H14N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.2084(2S)-1-[(2S)-2-Aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic Acid (L-Alanyl-L-proline)
CAS:Farbe und Form:NeatL-Alanyl-L-proline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications L-Alanyl-L-proline is a dipeptide that contains a sterically constrained proline, a well-known turn inducer in proteins.<br>References Moriuchi, T., et al.: J. Organomet. Chem., 589, 50 (1999)<br></p>Formel:C8H14N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:186.21H-Ala-Pro-OH
CAS:<p>H-Ala-Pro-OH is a molecule that has the ability to bind to the active site of enzymes. It inhibits the activity of esterases and proteases by binding to their active sites and blocking access to substrates. This drug also inhibits the uptake of drugs in cells by competitively inhibiting membrane transport proteins, such as P-glycoprotein. H-Ala-Pro-OH binds to gamma-aminobutyric acid receptors and shows a kinetic effect on this neurotransmitter’s activity. The conformational properties of H-Ala-Pro-OH are not fully understood, but it is thought that its low energy allows it to bind to intracellular proteins more easily than other molecules.</p>Formel:C8H14N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:186.21 g/molH-Ala-Pro-OH
CAS:<p>Substrate for skin fibroblast prolidase.</p>Formel:C8H14N2O3Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:186.21










