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CAS 134892-19-6

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1,1-Dimethylethyl 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-propanoat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-propanoat, mit der CAS-Nummer 134892-19-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der borhaltigen Verbindungen gehört. Sie weist einen Dioxaborolanring auf, der durch seine fünfgliedrige zyklische Struktur mit Bor- und Sauerstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Reaktionen, die die Borchemie betreffen, wie bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Ihre Struktur umfasst voluminöse Substituenten, die ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften beeinflussen können, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Dimethyl- und Propanoatgruppen trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte aufweisen, die von ihrer molekularen Struktur beeinflusst werden. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Methoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C13H25BO4
InChl:InChI=1S/C13H25BO4/c1-11(2,3)16-10(15)8-9-14-17-12(4,5)13(6,7)18-14/h8-9H2,1-7H3
InChI Key:InChIKey=DAPLUUBGLVENFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OC(C)(C)C)=O)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 2-(t-Butoxycarbonyl)ethylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane-2-propanoic acid, 4,4,5,5-tetramethyl-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propanoate
  • 1,1-Dimethylethyl 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-propanoate
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