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CAS 134892-21-0

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2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanon

Beschreibung:
2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanon, mit der CAS-Nummer 134892-21-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Cyclopentanoneinheit und einer Dioxaborolan-Gruppe gekennzeichnet ist. Die Dioxaborolan-Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in der Organobor-Chemie, wo sie an verschiedenen Reaktionen wie Kreuzkopplung und nucleophilen Substitutionen teilnehmen kann. Es wird erwartet, dass die Verbindung aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober Cyclopentanone- als auch polarer Bor-haltiger Gruppen eine moderate Polarität aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien oder Zwischenprodukten. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von voluminösen Tetramethylgruppen ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dar, die in verschiedenen Anwendungen der chemischen Synthese von Wert sein können.
Formel:C12H21BO3
InChl:InChI=1S/C12H21BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)8-9-6-5-7-10(9)14/h9H,5-8H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RDHUDWTZJNHYMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2C(=O)CCC2
Synonyme:
  • 2-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 1,3,2-Dioxaborolane, cyclopentanone deriv.
  • Cyclopentanone, 2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanone
  • (3-oxocyclopentyl)boronic acid pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentanone
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