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CAS 134896-34-7

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2-PROPOXYPHENYLBORSÄURE

Beschreibung:
2-Propoxyphenylboronsäure ist eine organoboronverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer propoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Propoxygruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft erhöht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organoboronverbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweist. Insgesamt ist 2-Propoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1/C9H13BO3/c1-2-7-13-9-6-4-3-5-8(9)10(11)12/h3-6,11-12H,2,7H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccccc1B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0175
  • 2-(N-Propoxy)Benzeneboronic Acid
  • Boronic acid, B-(2-propoxyphenyl)-
  • 1-Borono-2-propoxybenzene, 2-Boronophenyl propyl ether
  • 2-Propoxybenzeneboronic acid
  • 2-Propoxyphenylboronicaci
  • 2-PROPOXYPHENYLBORONIC ACID
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