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CAS 13490-69-2

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(2S)-3-Methyl-2-phenylbutansäure

Beschreibung:
(2S)-3-Methyl-2-phenylbutansäure, auch bekannt als Phenylisobuttersäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Kette mit einer carboxylischen Säurefunktion auf, was sie zu einem Mitglied der Familie der Fettsäuren macht. Sie hat eine molekulare Struktur, die eine Methylgruppe und eine Phenylgruppe enthält, die an ein Buttersäuregerüst gebunden sind, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise ist sie bei Raumtemperatur ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe. Das Vorhandensein der carboxylischen Säuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Ihre chirale Natur bedeutet, dass sie je nach ihrem Stereoisomer unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen kann, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Entwicklung komplexerer Moleküle haben.
Formel:C11H14O2
InChl:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10(11(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)[C@@H](c1ccccc1)C(=O)O
Synonyme:
  • benzeneacetic acid, alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)-
  • (αS)-α-Isopropylbenzeneacetic acid
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