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CAS 13491-13-9

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(2R)-3-methyl-2-phenylbutansäure

Beschreibung:
(2R)-3-methyl-2-phenylbutansäure, auch bekannt als chirales Carbonsäure, zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Kette mit einer Phenylgruppe auf, die sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen, während die voluminösen Methyl- und Phenylsubstituenten seine Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Chiralität des Moleküls kann zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten je nach Enantiomer führen, was es bedeutend für die Entwicklung chiraler Arzneimittel macht. Darüber hinaus deutet seine molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der asymmetrischen Synthese und als Baustein in der organischen Chemie hin. Insgesamt veranschaulicht (2R)-3-methyl-2-phenylbutansäure die Bedeutung der Stereochemie bei der Bestimmung der Eigenschaften und Anwendungen organischer Verbindungen.
Formel:C11H14O2
InChl:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10(11(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)[C@H](c1ccccc1)C(=O)O
Synonyme:
  • benzeneacetic acid, α-(1-methylethyl)-, (alphaR)-(R)-2-Phenyl-3-Methylbutanoic Acid
  • (2R)-3-Methyl-2-phenylbutanoic acid
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