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CAS 13491-42-4

:

2(1H)-Pyrimidinon, 1-b-D-arabinofuranosyl-4-(methylamino)-

Beschreibung:
2(1H)-Pyrimidinon, 1-b-D-arabinofuranosyl-4-(methylamino)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 13491-42-4, ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine pyrimidinbasierte Struktur und eine Arabinofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylamino-Gruppe an der 4-Position des Pyrimidinonrings auf, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Sie ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf das Vorhandensein von Hydroxylgruppen im Zuckerteil zurückzuführen ist. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen antiviralen und antitumoralen Eigenschaften, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren, was ihre Einbindung in RNA oder DNA während der Replikationsprozesse erleichtern kann. Wie bei vielen Nukleosidanaloga können die Pharmakokinetik und die biologische Wirksamkeit je nach Modifikationen der Zucker- und Basiskomponenten variieren, was sie zu einem Gegenstand laufender Forschung im Bereich der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C10H15N3O5
Synonyme:
  • Cytosine,1-b-D-arabinofuranosyl-N-methyl-(7CI,8CI)
  • N4-Methyl-araC
  • Nsc 343653
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  • N4-Methylarabinocytidine
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    N4-Methylarabinocytidine

    CAS:
    N4-Methylarabinocytidine is a Nucleoside Derivative - Arabino-nucleoside, N-Methylated nucleoside.
    Formel:C10H15N3O5
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:257.24

    Ref: TM-TNU0391

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  • 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine
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    1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine

    CAS:
    1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis in rapidly dividing cells. It is a modified form of cytosine, with an extra methyl group attached to the 4th carbon atom in the pyrimidine ring. 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine has antiviral properties and is synthesized by reacting 2,4,5-triphosphate with arabinose and methyl iodide to give 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine monophosphate. This compound was first reported in 1970 as part of a research program on anticancer agents.
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-NA163099

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